英短带折耳基因还是英短吗？
是英短，但是也有缺陷 折耳的遗传病主要来源于基因突变，这个基因突变的染色体在猫猫的X染色体上，所以这是伴性遗传。（这里可能涉及生物的性别决定问题，具体不说了，百度一下就行） 因为只有雌性猫猫一条X染色体上有这个基因，而雄性猫猫两条X染色体上都存在这一个基因，且各自独立表达，所以只要有一个正常拷贝，就不会发病；而如果两条X染色体上的两个拷贝都不正常，才会发病。
也就是说，公猫即使携带这个基因也不会发病，母猫只要有其中一个拷贝不正常就会发病。 但是呢，虽然公猫不会发病，但是它是纯合变异的携带者（即两条染色体上面的一个拷贝都不正常），所以它会死亡或者不育。 而带显性杂合突变（一个拷贝不正常，另一个拷贝正常）的猫咪一般没有明显症状，但是在应激情况下会有概率显露出来。
综上： 如果是一只公猫，而且这条腿已经发生了病变，那么就是显性的杂合突变，只是隐性基因的携带者，不会有明显症状表现出来，只要不影响正常生活就可以。
如果是一条母猫，并且这俩耳朵都较小并且有一点耳背，那么可能是两个拷贝都不正常的纯合突变，可能会有比较严重的遗传疾病，建议去检查一下。 如果是一只公猫，而且这条腿并没有发生病变，但是看起来还是一高一低，那么可能就是隐性的杂合突变，一般来说没什么大问题。
如果是两只公猫，或者是一公一母，需要特别留意一下幼崽的腿，如果有出现一高一低的，及时做干预。